BIG BREAKING: आखिरकार WHO ने आपातकालीन उपयोग सूची के लिए भारत के स्वदेशी Covaxin को मंजूरी दी
नई दिल्ली: विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्लूएचओ) ने काफी टाल-मटोल के बाद बुधवार को कोवैक्सिन-भारत बायोटेक की कोविड-19 वैक्सीन- को इमरजेंसी यूज लिस्ट में शामिल करने को हरी झंडी दे दी।
डब्ल्यूएचओ के तकनीकी सलाहकार समूह (टीएजी) ने भारत के स्वदेशी रूप से विकसित टीके के लिए ईयूएल स्थिति की सिफारिश की।
Covaxin वर्तमान में देश में बड़े पैमाने पर राष्ट्रव्यापी टीकाकरण अभियान के लिए उपयोग किए जा रहे तीन COVID-19 जैब्स में से एक है। अन्य दो सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविशील्ड और रूस के स्पुतनिक वी।
वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने अब तक आपातकालीन उपयोग के लिए फाइजर-बायोएनटेक, यूएस फार्मा मेजर जॉनसन एंड जॉनसन, मॉडर्न, चीन के सिनोफार्म और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका द्वारा निर्मित COVID-19 टीकों को मंजूरी दी है।
डब्ल्यूएचओ ईयूएल के उपयोग के लिए कोवैक्सिन के नैदानिक परीक्षण डेटा का मूल्यांकन करने की प्रक्रिया में है, विकास से जुड़े सूत्रों ने कहा, पीटीआई ने बताया।
WHO की एक स्वतंत्र सलाहकार समिति, TAG ने कोवैक्सिन के लिए हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक से “अतिरिक्त स्पष्टीकरण” मांगा था ताकि वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की सूची के लिए अंतिम “जोखिम-लाभ मूल्यांकन” किया जा सके।
Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है।जून में, वैक्सीन के निर्माता ने कहा कि उसने तीसरे चरण के परीक्षणों से कोवैक्सिन प्रभावकारिता के अंतिम विश्लेषण का निष्कर्ष निकाला है।
